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Este año comienza la revisión de la normativa europea sobre medicamentos veterinarios que entre otros temas de interés, se ocupará de la estimulación de la innovación a través de una adecuada protección de datos y de la necesidad de impulsar iniciativas para la simplificación de los procedimientos, tal y como señaló Rick Clayton, director técnico de IFAH Europa, durante su intervención en el III Foro Técnico de Veterindustria.
En el acto celebrado el pasado 24 de marzo en el Expo Hotel Barcelona de la Ciudad Condal, participaron también Carmen Sánchez Mascaraque, responsable del Área de Gestión de la Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quien facilitó una actualización sobre la situación tanto a nivel nacional como europeo del envío electrónico de las solicitudes en los procedimientos administrativos, mientras que Jordi Torren, administrador científico del Área de Salud Pública y Animal de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), explicó las actividades de la misma y de otras instituciones europeas en el terreno de las resistencias a los antimicrobianos en veterinaria.
El Foro que contó con un nutrida asistencia de cerca de 80 técnicos pertenecientes a empresas asociadas, fue clausurado por el director general de Veterindustria, Santiago de Andrés, quien tras agradecer en nombre de la Junta Rectora el trabajo realizado por el Comité Técnico Permanente presidido por Eusebio Uruburu y de los técnicos del sector, destacó la importancia de estos actos por contribuir a consolidar las actividades destinadas a mejorar y actualizar el nivel formativo en temas técnico-regulatorios de los asociados.