---

Con el fin de evaluar la eficacia del S-adenosil-metionina (SAM) en el tratamiento de la osteoartritis canina (OA) determinada clínicamente se diseño del estudio de seis semanas, con las siguientes características: doble ciego, placebo-control. Los animales fueron 33 perros con signos clínicos, historia y exámenes ortopédicos consistentes con la OA.

Los perros se agruparon al azar según la condición corporal (<6/9 o ≥6/9) en el grupo placebo o el grupo SAM. El resultado se evaluó utilizando el análisis de la plataforma de presión de la marcha, goniometría, examen de la puntuación y el Canine Brief Pain Inventory (CBPI) en el momento del inicio del estudio y a las 3 y 6 semanas tras la entrada.

Los grupos se compararon mediante pruebas pareadas paramétricas y no paramétricas, según procedía, y los números necesarios a tratar (NNT) se calcularon para la CBPI y la fuerza vertical máxima (PVF).

Los resultados mostraron que ambos grupos (n = 15 placebo; n = 18 SAM) tuvieron una reducción en la media de PVF (P = 0,02) y el impulso vertical (VI, p = 0.06) de la primera a la tercera visita. No hubo diferencias significativas entre el grupo placebo y el grupo SAM para PVF, VI o cualquier parte de la CBPI (severidad o impacto). El NNT a las 6 semanas para la puntuación de severidad fue de 3, la puntuación de impacto fue de 25 y PVF fue de 45.

Estos datos no apoyan el uso de la SAM como un tratamiento eficaz por sí solo para reducir los signos clínicos de la OA, medido por el FPV, VI, goniometría, CBPI (tanto severidad como impacto) y la puntuación del examen en las 6 semanas de tratamiento.

Imhoff DJ, Gordon-Evans WJ, Evans RB, Johnson AL, Griffon DJ, Swanson KS. Evaluation of S-Adenosyl l-Methionine in a Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial for Treatment of Presumptive Osteoarthritis in the Dog. Vet Surg. 2011 Jan 18.