El objetivo de este estudio cruzado fue el de comparar la farmacocinética de la clindamicina en el suero de los perros clínicamente normales cuando se administra por vía oral en dos regímenes de dosis: 5,5 mg/kg dos veces al día y 11 mg/kg una vez al día, separadas por un periodo de eliminación de una semana.
Las muestras de suero se obtuvieron a partir de seis perros de laboratorio de raza Beagle clínicamente normales antes, 3, 6, 9 y 12 h después de la primera y quinta dosis de clindamicina en 5,5 mg/kg dos veces al día; y antes de, 3, 6, 9, 12, 18 y 24 h después de la primera y la tercera dosis a los 11 mg/kg una vez al día. Las concentraciones séricas de clindamicina se determinaron por cromatografía líquida en fase reversa acoplada a espectrometría de masas.
Los resultados fueron analizados utilizando el test de la t-Student, en un nivel del 5% de significación. Los valores de los parámetros farmacocinéticos que diferían significativamente entre los dos regímenes de dosificación fueron los siguientes: la concentración máxima y el área bajo la curva de la concentración del fármaco respecto al tiempo (AUC) fueron mayores a la dosis de 11 mg/kg una vez al día, que a 5,5 mg/kg dos veces al día; y, lo que resulta más importante, la ratio de las AUC (0-24) a la concentración inhibitoria mínima (CIM) de un valor de 0,5 mg/ml durante un periodo de 24 horas (AUC (0-24)/MIC) fue mayor cuando se administró clindamicina a la dosis de 11 que en 5,5 mg/kg, por lo menos durante el primer día de la administración del fármaco.
Teniendo en cuenta todos estos datos, los autores concluyen que cabe esperar un mejor perfil farmacocinético cuando la clindamicina se administra a los 11 mg/kg una vez al día, para el tratamiento de la pioderma canina causada por Staphylococcus pseudintermedius.
Saridomichelakis MN, Athanasiou LV, Salame M, Chatzis MK, Katsoudas V, Pappas IS. Serum pharmacokinetics of clindamycin hydrochloride in normal dogs when administered at two dosage regimens. Vet Dermatol. 2011 Mar 21.
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