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La AEMPS retira un lote del medicamento veterinario Nerfasin 20 mg/ml

Se han detectado partículas en cinco lotes del producto, de los cuales uno se ha distribuido en España, sin poderse descartar un riesgo para los pacientes.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de Laboratorios LE VET B.V., de que se ha detectado un problema de calidad en el medicamento Nerfasin 20 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ESP). De acuerdo con la información facilitada por la empresa, se procede a la retirada del lote 19F221, a efectos al objeto de que las comunidades autónomas estén advertidas de los hechos y procedan en consecuencia.

Con fecha 1 de diciembre de 2021 se ha decretado la alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios VDC 4/2021 dirigida a LE VET B.V., como responsable de la citada comercialización. En la alerta se ha ordenado la retirada del mercado por LE VET B.V. y a cargo del mismo, de todas las unidades y todos los códigos nacionales del lote 19F221 del medicamento veterinario Nerfasin 20 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ESP).

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