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La AEMPS informa de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Clavudale

La Agencia Española del Medicamento retira del mercado y suspende la comercialización de todos los lotes al detectar resultados fuera de especificaciones en los test de estabilidad.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recibió el 6 de abril de 2023 información relativa a un defecto de calidad de un medicamento veterinario en España, que afectaba a Clavudale 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos, con número de registro 2436 ESP.

El día 18 de abril, el titular de autorización de comercialización del citado medicamento, además de comunicar esta información a la AEMPS, solicitaba la retirada del mercado de todos los lotes, así como la suspensión de autorización de comercialización del medicamento.

En consecuencia, la AEMPS comunica que, con fecha 20 de abril de 2023, ha decretado la alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios VDC 02/2023, dirigida a Dechra Regulatory B.V., como responsable de la comercialización. Asimismo, la Agencia ordena en la alerta la retirada del mercado, por parte de Dechra Regulatory B.V. y a su cargo, de todos los lotes del medicamento, así como la suspensión de su comercialización.

La AEMPS ha hecho pública esta comunicación con el fin de informar a las comunidades autónomas de tal circunstancia y de que procedan en consecuencia, supervisando la retirada del medicamento.

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