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La toxocariasis, una enfermedad de gran relevancia para la salud pública, ha sido objeto de un estudio exhaustivo por parte de investigadores veterinarios. Utilizando métodos proteómicos y metabolómicos no dirigidos, el equipo de investigación ha explorado los efectos fisiológicos y patológicos que la infección por Toxocara canis tiene en el intestino de los perros.

Los resultados obtenidos en el estudio revelan que 198 proteínas diferencialmente expresadas (DEP) están predominantemente enriquecidas en el sistema inmunológico y en la vía de transducción de señales, desempeñando un papel crucial en la regulación de enfermedades infecciosas y procesos cancerígenos. Se ha observado que T. canis puede comprometer la integridad intestinal al aumentar la expresión de proteínas como DZIP1L y la cadena pesada de miosina 10, lo que facilita su invasión y parasitismo. Además, la infección también suprime la respuesta inmune del huésped, disminuyendo la expresión de moléculas como MHC-II, NF-κB y DLA.

Por otro lado, el análisis metabolómico ha revelado una disminución significativa en la expresión de metabolitos clave involucrados en el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA), glucólisis/gluconeogénesis, secreción biliar y biosíntesis de aminoácidos. Esta alteración metabólica facilita aún más la capacidad de T. canis para parasitar y persistir en el intestino del huésped.

La correlación entre los resultados de proteómica y metabolómica ha revelado una coenriquecimiento de DEP y DEM en la vía de secreción biliar, lo que sugiere un papel crucial en la regulación del peristaltismo intestinal.

Estos hallazgos no solo ofrecen una comprensión más profunda de la interacción parásito-huésped, sino que también abren nuevas perspectivas para el desarrollo de terapias y diagnósticos más efectivos, allanando el camino para una mejor prevención y gestión de la toxocariasis en la población canina.

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Wang N, Sieng S, Liang T, Xu J, Han Q. Intestine proteomic and metabolomic alterations in dogs infected with Toxocara canis. Acta Trop. 2024 Feb 8:107140. doi: 10.1016/j.actatropica.2024.107140. Epub ahead of print. PMID: 38341054.