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La Comisión Europea aprueba la formulación inyectable de Bravecto para su uso en perros

MSD Animal Health ha anunciado que ha dado el visto bueno a la administración de este producto a base de fluralaner en perros y cachorros a partir de los seis meses de edad.


MSD Animal Health acaba de anunciar que la Comisión Europea ha aprobado Bravecto (fluralaner) 150 mg/ml polvo y disolvente para suspensión inyectable para perros. El medicamento está aprobado para la actividad inmediata y persistente durante 12 meses para matar pulgas Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis, la actividad persistente desde el tercer día hasta los 12 meses después del tratamiento para matar garrapatas Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus y Dermacentor reticulatus y para la actividad persistente  desde el cuarto día y hasta los 12 meses después del tratamiento para matar garrapatas Rhipicephalus sanguineus.

Esta formulación inyectable de Bravecto debe ser utilizada solo por el veterinario o bajo su estrecha supervisión para su administración en perros y cachorros a partir de los seis meses de edad. Adicionalmente, el medicamento veterinario reduce el riesgo de infección por Babesia canis canis transmitida por Dermacentor reticulatus, desde el tercer día tras el tratamiento y hasta 12 meses, y también reduce el riesgo de infección por Dipylidium caninum transmitida por Ctenocephalides felis, hasta 12 meses.

“Durante una década, MSD Animal Health ha estado orgullosa de propocionar Bravecto para una protección de larga duración frente a pulgas y garrapatas”, ha dicho Holger Lehmann, vicepresidente de Research & Development – Farmacológicos en MSD Animal Health. “Con la aprobación de la formulación inyectable de Bravecto hemos expandido nuestro portfolio con una nueva innovación en la lucha frente a los parásitos, proporcionando a los veterinarios un inyectable para perros adultos y cachorros a partir de los 6 meses de edad, que proporciona una protección frente a pulgas y garrapatas durante un año completo tras una única administración”, ha añadido.

Esta aprobación de la CE sigue a la Opinión Positiva del Comité de los Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA (European Medicines Agency) emitida en diciembre de 2023.


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