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Primer caso documentado de anomalía de May-Hegglin en un perro


La anomalía de May-Hegglin ya es un trastorno raro en personas. Se trata de un problema hereditario, mediado por un gen autosómico dominante, que hace que se produzca trombocitopenia y granulocitos con inclusiones citoplásmicas que contienen ARN y que se observan al microscopio con una coloración azul.

En perros todavía no existía ningún caso documentado, según los autores de un artículo* que ha sido publicado en la revista Veterinary Clinical Pathology. Se trata de un equipo de Universidad de Tennessee (Knoxville, Estados Unidos) que recibieron en consulta una perra esterilizada de raza Pug de ocho años de edad. El animal presentaba lesiones cutáneas secundarias a una terapia inmunosupresora que se le había prescrito para tratar una supuesta trombocitopenia inmunomediada.

Los trastornos hematológicos que se encontraron incluyeron trombocitopenia persistente, macrotrombocitos e inclusiones citoplámicas de color azul a la observación microscópica, de morfología variable, fusiforme en muchos casos, en los neutrófilos. Ante la apariencia de plaquetas y neutrófilos, se sospechó que se podía estar ante un caso de anormalidad de May-Hegglin. La observación al microscopio electrónico evidenció que las inclusiones de los neutrófilos eran compatibles con las observadas en personas con este problema.

La secuenciación genómica del ADN del perro en el gen MYH9 permitió identificar una mutación simple idéntica a la que se da en humanos con anomalía de May-Hegglin, que fue el diagnóstico definitivo. Los autores afirman que la macrotrombocitopenia asociada a este trastorno es lo que produjo el diagnóstico erróneo y que este es el primer caso de esta enfermedad que se registra en un paciente canino.

*Flatland B, Fry MM, Baek SJ, Bahn JH, Leblanc CJ, Dunlap JR, Carroll RC, Kosiba DJ, Millsaps DJ, Schleis SE. May-Hegglin anomaly in a dog. Vet Clin Pathol. 2011 May 9. doi: 10.1111/j.1939-165X.2011.00320.x.

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