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La infección natural por Leishmania infantum en perros modifica las proporciones de células inmunitarias de su intestino

El colon muestra una gran cantidad de parásitos


Un estudio* ha analizado mediante citometría de flujo la presencia de células T CD4+, CD8+ y Foxp3+ reguladoras en nódulos linfáticos cervicales y mesentéricos, el colon y el yeyuno de perros infectados por L. infantum de forma natural, comparándo los parámetros con los obtenidos en perros sanos.

Todos los perros infectados sufrieron linfadenitis crónica y enteritis y, a pesar de que se evidenció una presencia continua del parásito, no hubo lesiones ulcerativas en la mucosa epitelial. El colon mostró mayor concentración de parásitos que el yeyuno y la frecuencia de células T CD4+, CD8+ y Foxp3+ reguladoras fue mayor en yeyuno que en colon. Aunque los análisis ELISA para detectar citocinas fueron negativos, los niveles de IL-10, IFN-γ, TGB-β y TNF-α fueron más elevados en yeyuno que en colon de los animales infectados, mientras que IL-4 fue más abundante en colon que en yeyuno.

No se observó correlación entre los signos clínicos y los cambios histopatológicos, inmunológicos o de cantidad de parásitos en el tracto gastrointestinal de los perros que sufrían leishmaniosis visceral. Sin embargo, diferentes tramos del tracto gastrointestinal presentaron respuestas distintas ante el parásito. El yeyuno mostró menos concentración parasitaria y una mayor cantidad de receptores CD4, Foxp3 y CD8, así como mayores concentraciones de IL-10, TGF-β, IFN-γ y TNF-α. En el colon, por el contrario, se detectaron mayores cantidades de Leishmania y de la citocina IL-4. La expresión de CD4, Foxp3, IL-10, TGF-β, IFN- γ y TNF-α se vieron incrementadas y las de CD8 e IL-4 reducidas en ambos tramos intestinales, colon y yeyuno.

*Figueiredo MM, Deoti B, Amorim IF, Moraes A, Carvalho CS, Magno SS, de Assis AC, de Faria AM, Tafuri WL. Expression of Regulatory T-Cells in Jejunum, Colon, and Cervical and Mesenteric Lymph Node of Dogs Naturally Infected with Leishmania infantum. Infect Immun. 2014 Jun 16. pii: IAI.01862-14.

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