El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto por el que se regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos, el 4 de septiembre, con el que se adecua la normativa existente en esta materia a los cambios introducidos en la Unión Europea tanto en materia de medicamentos veterinarios como en los cambios normativos que ha supuesto la aplicación del paquete de higiene en el sector de piensos.
El Real Decreto delimita claramente las características de los piensos intermedios medicamentosos, que en la anterior norma eran denominados "productos intermedios", y regula de forma diferenciada su elaboración y canales de comercialización.
Así mismo, se establece la necesidad de cumplir los requisitos del sistema Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPC) de la legislación comunitaria en todas las fases de la comercialización de los piensos. También se regulan las condiciones de uso de los piensos medicamentosos con premezclas en fase de investigación clínica.
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