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Presentación del Real Decreto sobre fabricación y comercio exterior de medicamentos


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acogió el 14 de julio una jornada informativa para la industria de sanidad animal sobre el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.
La directora de la agencia, Cristina Avendaño, señaló que esta norma consagra un marchamo de garantía para los medicamentos veterinarios análogo al de los de uso humano, ya que el Real Decreto es común a ambos tipos. También destacó la eficiencia en los procedimientos administrativos como elemento clave para la competitividad exportadora de la industria española de sanidad animal.

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