Según publica JAVMA, una evaluación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés, U.S. Food and Drug Administration) publicada en agosto indica que los veterinarios, los productores de ganado y los operadores de fábricas de piensos evaluados por la agencia rara vez infringen la normativa que entró en vigor en 2017 sobre las directivas en piensos medicados, que son similares a las prescripciones.

Nuevas directivas

Esas directivas se comenzaron a seguir de forma mayoritaria por parte de los veterinarios de producción animal a partir de enero de 2017, cuando el FDA Center for Veterinary Medicine modificó las aprobaciones de aproximadamente 300 aplicaciones de medicamentos.

Los objetivos son:

• Eliminar el acceso sin receta a los antimicrobianos que se administran en pienso o agua y que se comparten con medicina humana.
• Dejar de usar promotores del crecimiento.

Todos los medicamentos afectados ahora deben usarse bajo la supervisión de un veterinario para combatir un patógeno específico.

El informe de la FDA cubre las inspecciones durante los años fiscales 2016-18, desde octubre de 2015 hasta septiembre de 2018, lo que implica desde 14 meses antes de que cambiara la normativa hasta 22 meses después.

Inspecciones

Los funcionarios de la FDA realizaron 456 inspecciones, incluidas al menos 66 en veterinarios:

• Años fiscales 2016-2017: se realizaron inspecciones en fábricas de pienso, veterinarios y ganaderos para evaluar el cumplimiento de las normas, pero los inspectores se centraron en la educación. De los 187 sitios visitados, los inspectores encontraron solo tres casos en los que tuvieron que intervenir.
• Año fiscal 2018: la agencia realizó 269 inspecciones y requirió acuerdos para realizar cambios en 38 casos. Una inspección dio como resultado una carta de advertencia a una fábrica de piensos de Illinois acusada de distribución inadecuada de piensos con antimicrobianos, la única acción de cumplimiento en los tres años de inspecciones.

Los veterinarios que fueron inspeccionados:

• Emitieron las recetas con todas las firmas requeridas el 99 % de las ocasiones.
• Dieron toda la información requerida a los clientes en el 95 % de los casos.

Los errores incluían falta de información sobre tiempos de retirada, ausencia de instrucciones y de declaraciones de advertencia, o presencia de errores en las mismas.

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