MI CUENTA |   
¿Todavía no estás registrado?

Cuenta atrás para el fin del uso de óxido de zinc en medicamentos veterinarios

El 26 de junio de 2022 es la fecha límite para la anulación de las autorizaciones de comercialización de este tipo de productos, que se utilizan ampliamente en la industria porcina de la UE para prevenir la diarrea posdestete en los lechones.


El día 26 de junio de 2022 marca la fecha límite para la anulación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios con óxido de zinc utilizados por vía oral en animales productores de alimentos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recuerda que así lo establece la Decisión de la Comisión Europea de 26 de junio de 2017 en el marco de un arbitraje con base en el artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE.

Con fecha 16 de diciembre de 2016 el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) de la EMA recomendó en su dictamen, tras un procedimiento de arbitraje, la anulación de las autorizaciones de comercialización de estos medicamentos veterinarios, que se utilizan ampliamente en la industria porcina de la UE para la prevención de la diarrea posdestete en los lechones.

La recomendación fue el resultado de una revisión de la relación beneficio/riesgo de estos medicamentos. Finalmente, se concluyó que el resultado de la misma es negativo, ya que los beneficios del óxido de zinc para la prevención de la diarrea en el porcino no son mayores que los riesgos para el medioambiente.

Con fecha 26 de junio de 2017, la Comisión Europea, teniendo en cuenta los informes científicos y técnicos, y en el marco de un arbitraje con base en el artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, estableció que todos los Estados miembros que tuviesen medicamentos veterinarios autorizados cuya sustancia activa es óxido de zinc, para administración oral en especies productoras de alimentos, deberán revocar dichas autorizaciones en un período no superior a cinco años tras la publicación de la mencionada decisión.

Por todo lo anterior, la AEMPS informa de que las autorizaciones mencionadas quedarán revocadas con fecha de 26 de junio de 2022, no pudiéndose emplear en la fabricación de piensos medicamentosos. Por este motivo, se procederá a la retirada de los ejemplares de los medicamentos en las entidades de distribución, dispensación y fábricas de piensos medicamentosos por los canales legalmente establecidos.

Mas noticias

Artículos Animales de compañía

27 Junio 2022

27/06/2022

Las enfermedades más comunes del hámster según el estudio más grande realizado hasta la fecha

Empresas Rumiantes

27 Junio 2022

27/06/2022

One Health y eficiencia reproductiva en ovino y caprino de leche

Empresas Porcino

27 Junio 2022

27/06/2022

Comienza la edición 2022 del curso monográfico de Bioestadística en Animales de Producción

Actualidad Actualidad Veterinaria

27 Junio 2022

27/06/2022

“Lo visto estos días en las noticias no tiene nada que ver con el funcionamiento de un banco de sangre veterinario en la realidad”

Empresas Animales de compañía

27 Junio 2022

27/06/2022

Una muestra más de apoyo a la dermatología veterinaria

 
 

CURSOS

 
 

EVENTOS